Asesoría en CCAA (Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento), Evaluación Tecnológica, Normatividad Invima, Dirección técnica, gestión y soporte de equipos y dispositivos médicos, Registros Sanitarios.
viernes, 20 de octubre de 2017
DISPOSITIVO MÉDICO CLASIFICACIÓN I
La Sala Especializada de
Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In vitro conceptúa que el Producto "FRASCO
PARA RECOLECCIÓN DE ORINA Y MUESTRAS LIQUIDAS / FRASCO PARA RECOLECCIÓN DE
MUESTRAS SIN MARCA", es considerado un dispositivo médico Riesgo I,
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